總糖含量測試盒

總糖含量測試盒

商品詳情：
測定意義：

糖類物質是構成植物體的重要組成成分之一，也是新陳代謝的主要原料和貯存物質。總糖也可稱為碳水化合物，包括可溶性的單糖，二糖以及不溶性的淀粉，纖維素，幾丁質等。

測定原理：

總糖酸水解為還原糖，在NaOH和丙三醇存在下，DNS試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物，在過量的NaOH堿性溶液中呈桔紅色，在540nm處有最大吸收峰，以此測定樣品中的總糖含量。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、沸水浴、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

巖藻糖基轉移酶5ELISA試劑盒 FUT5免費代測試劑

巖藻糖基轉移酶4ELISA試劑盒 FUT4免費代測試劑

巖藻糖基轉移酶3ELISA試劑盒 FUT3免費代測試劑

巖藻糖基轉移酶2ELISA試劑盒 FUT2免費代測試劑

巖藻糖基轉移酶11ELISA試劑盒 FUT11免費代測試劑

巖藻糖基轉移酶10ELISA試劑盒 FUT10免費代測試劑

巖藻糖基轉移酶1ELISA試劑盒 FUT1免費代測試劑

巖藻糖變旋酶ELISA試劑盒 FucM免費代測試劑

延長蛋白4ELISA試劑盒 ELP4免費代測試劑

延長蛋白3ELISA試劑盒 ELP3免費代測試劑

延長蛋白2ELISA試劑盒 ELP2免費代測試劑

延伸蛋白CELISA試劑盒 ELOC免費代測試劑

延伸蛋白BELISA試劑盒 ELOB免費代測試劑

延伸蛋白A3ELISA試劑盒 ELOA3免費代測試劑

延伸蛋白A2ELISA試劑盒 ELOA2免費代測試劑
總糖含量測試盒3磷甘油醛脫氫酶(GAPDH)比色法檢測試劑盒 紫外分光光度法25管/24樣

乳（LA）比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

乳（LA）比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣

果糖1,6二磷(FDP)比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

果糖1,6二磷(FDP)比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

3磷甘油激酶(PGK)比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

3磷甘油激酶(PGK)比色法檢測試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣

磷丙糖異構酶（TPI）比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

磷丙糖異構酶（TPI）比色法檢測試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。