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        糖原含量測(cè)試盒

        簡(jiǎn)要描述:

        糖原含量測(cè)試盒是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖,是糖的主要的儲(chǔ)存形式之一,主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱(chēng)為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度,當(dāng)血糖升高時(shí)可在肝臟合成糖原,血糖降低時(shí),肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖。

        更新時(shí)間:2024-09-03;廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:2610

        糖原含量測(cè)試盒

        商品詳情:
        測(cè)定意義:

        糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖,是糖的主要的儲(chǔ)存形式之一,主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱(chēng)為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度,當(dāng)血糖升高時(shí)可在肝臟合成糖原,血糖降低時(shí),肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖。因此,肝糖原對(duì)維持血糖的相對(duì)平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲(chǔ)存形式,在劇烈運(yùn)動(dòng)消耗大量血糖時(shí),肌糖原不能直接分解成血糖,必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過(guò)糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>

        貨號(hào)

        規(guī)格

        檢測(cè)方法

        YSH3408

        100管/96樣

        微量法

        YSH3408-1

        50管/48樣

        可見(jiàn)分光光度法

        測(cè)定原理:

        蒽酮法。利用強(qiáng)堿性提取液提取糖原,在強(qiáng)酸性條件下利用蒽酮顯色劑測(cè)定糖原含量。

        需自備的儀器和用品:

        可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。
        樣品中AA提取:

        1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來(lái)水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測(cè)。

        2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

        3.血清等液體:直接檢測(cè)。

        計(jì)算公式如下:

        1、血清(漿)LAP活力的計(jì)算:

        單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

        LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

        2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

        1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

        單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

        LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

        2)按樣本鮮重計(jì)算:

        單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

        LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

        3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

        單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

        LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

        V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬(wàn)。

        運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白2ELISA試劑盒 SMN2免費(fèi)代測(cè)試劑

        孕酮免疫調(diào)節(jié)結(jié)合因子1ELISA試劑盒 PIBF1免費(fèi)代測(cè)試劑

        原肌球調(diào)節(jié)蛋白4ELISA試劑盒 TMOD4免費(fèi)代測(cè)試劑

        原肌球調(diào)節(jié)蛋白2ELISA試劑盒 TMOD2免費(fèi)代測(cè)試劑

        原肌球調(diào)節(jié)蛋白1ELISA試劑盒 TMOD1免費(fèi)代測(cè)試劑

        原肌球蛋白4ELISA試劑盒 TPM4免費(fèi)代測(cè)試劑

        原肌球蛋白3ELISA試劑盒 TPM3免費(fèi)代測(cè)試劑

        原肌球蛋白1αELISA試劑盒 TPM1免費(fèi)代測(cè)試劑

        原鈣黏素γA2ELISA試劑盒 PCDHγA2免費(fèi)代測(cè)試劑

        原鈣黏素β9ELISA試劑盒 PCDHβ9免費(fèi)代測(cè)試劑

        原鈣黏素β8ELISA試劑盒 PCDHβ8免費(fèi)代測(cè)試劑

        原鈣黏素β7ELISA試劑盒 PCDHβ7免費(fèi)代測(cè)試劑

        原鈣黏素β6ELISA試劑盒 PCDHβ6免費(fèi)代測(cè)試劑

        原鈣黏素β5ELISA試劑盒 PCDHβ5免費(fèi)代測(cè)試劑

        原鈣黏素β4ELISA試劑盒 PCDHβ4免費(fèi)代測(cè)試劑
        糖原含量測(cè)試盒線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ/CoQ還原酶比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

        線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ/CoQ還原酶比色法檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法25管/24樣

        線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ/氧化酶比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

        線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ/氧化酶比色法檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法25管/24樣

        線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ/ATP合酶/三磷腺苷合酶比色法檢測(cè)試劑盒 微量法 100管/48樣

        線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ/ATP合酶/三磷腺苷合酶比色法檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法25管/12樣

        轉(zhuǎn)氫酶1比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

        轉(zhuǎn)氫酶1比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣

        轉(zhuǎn)氫酶2比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣
        注意事項(xiàng):

        1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

        2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值過(guò)高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

        3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰,因此,570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

        4.檢出限為100μmol/L。


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