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        葡萄糖含量測(cè)試盒

        簡(jiǎn)要描述:

        葡萄糖含量測(cè)試盒不僅是細(xì)胞能量代謝的主要底物,而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過(guò)光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動(dòng)物而言,葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的能源,而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。

        更新時(shí)間:2024-09-03;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1600

        商品詳情:
        葡萄糖含量測(cè)試盒測(cè)定意義:

        葡萄糖不僅是細(xì)胞能量代謝的主要底物,而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過(guò)光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動(dòng)物而言,葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的能源,而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。

        貨號(hào)

        規(guī)格

        檢測(cè)方法

        YSH3380

        100管/96樣

        微量法

        YSH3380-1

        50管/48樣

        可見(jiàn)分光光度法

        測(cè)定原理:

        葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產(chǎn)生過(guò)氧化氫;過(guò)氧化物酶催化過(guò)氧化氫氧化4-氨基安替比偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。

        需自備的儀器和用品:

        可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水
        樣品中AA提取:

        1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來(lái)水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測(cè)。

        2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

        3.血清等液體:直接檢測(cè)。

        計(jì)算公式如下:

        1、血清(漿)LAP活力的計(jì)算:

        單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

        LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

        2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

        1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

        單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

        LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

        2)按樣本鮮重計(jì)算:

        單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

        LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

        3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

        單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

        LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

        V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬(wàn)。

        注意事項(xiàng):

        1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

        2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值過(guò)高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

        3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰,因此,570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

        4.檢出限為100μmol/L。

        脂肪轉(zhuǎn)移酶2ELISA試劑盒 LIPT2免費(fèi)代測(cè)試劑

        脂肪轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒 LIPT1免費(fèi)代測(cè)試劑

        脂肪去飽和酶3ELISA試劑盒 FADS3免費(fèi)代測(cè)試劑

        脂肪酶NELISA試劑盒 LIPN免費(fèi)代測(cè)試劑

        脂肪酶MELISA試劑盒 LIPM免費(fèi)代測(cè)試劑

        脂肪酶KELISA試劑盒 LIPK免費(fèi)代測(cè)試劑

        脂肪酶JELISA試劑盒 LIPJ免費(fèi)代測(cè)試劑

        脂肪酶IELISA試劑盒 LIPI免費(fèi)代測(cè)試劑

        脂肪酶HELISA試劑盒 LIPH免費(fèi)代測(cè)試劑

        脂筏特征蛋白2ELISA試劑盒 FLOT2免費(fèi)代測(cè)試劑

        脂筏特征蛋白1ELISA試劑盒 FLOT1免費(fèi)代測(cè)試劑

        正輔因子4ELISA試劑盒 PC4免費(fèi)代測(cè)試劑

        整合素連鎖激酶ELISA試劑盒 ILK免費(fèi)代測(cè)試劑

        整合素關(guān)聯(lián)蛋白ELISA試劑盒 IAP免費(fèi)代測(cè)試劑

        整合素β8ELISA試劑盒 ITGβ8免費(fèi)代測(cè)試劑
        葡萄糖含量測(cè)試盒合成酶(GS)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法 100管/48樣

        合成酶(GS)比色法檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/24樣

        γ氨基丁(GABA)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

        γ氨基丁(GABA)比色法檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣

        脫羧酶(GAD)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法 100管/48樣

        脫羧酶(GAD)比色法檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/24樣

        轉(zhuǎn)氨酶(OAT)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

        轉(zhuǎn)氨酶(OAT)比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣

        吡咯啉5羧合成酶(P5CS)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法 100管/48樣


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