羥自由基清除能力測試盒

羥自由基清除能力測試盒

商品詳情：
測定意義：

羥自由基作用于體內蛋白質、核酸、脂類等生物分子，造成細胞結構和功能受損，進而導致體內代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標之一，在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應用。

測定原理：

H2O2/ Fe2+ 通過Fenton反應產生羥自由基，水楊酸能有效捕捉產生的羥自由基并與其反應生成有色物質2，3-二羥基苯甲酸，在510nm處有最大吸收峰，加入具有清除能力的物質后，有色物質便會減少，從而可以根據吸光值的數值判斷樣品清除羥自由基的能力。

自備實驗用品：

恒溫水浴鍋、酶標儀、96孔板和蒸餾水。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

苯丙諾龍/苯丙去甲ELISA試劑盒 NP免費代測試劑

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胞質動力蛋白ELISA試劑盒 CD免費代測試劑

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胞漿免疫球蛋白ELISA試劑盒 CIg免費代測試劑

伴侶蛋白10ELISA試劑盒 CPN10免費代測試劑

半乳糖ELISA試劑盒 Galactose免費代測試劑

半胱氨酰白三烯ELISA試劑盒 CysLTs免費代測試劑

板層素相關多肽2亞型αELISA試劑盒 TMPO免費代測試劑

瘢痕性天皰瘡抗體ELISA試劑盒 CP免費代測試劑

百日咳毒素ELISA試劑盒 PT免費代測試劑

百日咳病毒抗體ELISA試劑盒 IgA免費代測試劑

白細胞酯酶ELISA試劑盒 LE免費代測試劑

白細胞調節素ELISA試劑盒 LR免費代測試劑

白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4ELISA試劑盒 LILRB4免費代測試劑
羥自由基清除能力測試盒類胡蘿卜素(carotenoid)含量測試盒50管/48樣分光光度法

二磷核酮糖羧化酶（Rubisco）測試盒100管/96樣 微量法

二磷核酮糖羧化酶（Rubisco）測試盒50管/48樣 紫外分光光度法

二磷核酮糖羧化酶（Rubisco）測試盒25管/24樣 紫外分光光度法

3磷甘油醛脫氫酶(GAPDH)測試盒100管/96樣 微量法

3磷甘油醛脫氫酶(GAPDH)測試盒50管/48樣 紫外分光光度法

3磷甘油醛脫氫酶(GAPDH)測試盒25管/24樣 紫外分光光度法

果糖1,6二磷酶(FBP)/果糖1,6二磷酯酶測試盒100管/96樣 微量法

果糖1,6二磷酶(FBP)/果糖1,6二磷酯酶測試盒50管/48樣 紫外分光光度法
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。