γ谷氨酰轉肽酶(γGT)測定測試盒

γ谷氨酰轉肽酶(γGT)測定測試盒

商品詳情：
測定意義：

γ-GT是γ-谷氨酰循環中的關鍵酶，催化GSH降解。γ-GT催化GSH或者其他γ-谷氨酰基化合物上的γ-谷氨酰基轉移到受體。也可以催化GSH和其他γ-谷氨酰基化合物的水解，產生谷氨鹽，在細胞外新陳代謝中起了重要的作用。

測定原理：

γ-GT催化谷氨酰對胺中γ-谷氨酰基轉移給N-甘氨酰甘氨，生成對胺，在405nm有特征光吸收；通過測定405nm光吸收增加速率，來計算γ-GT酶活性。

自備儀器和用品：

低溫離心機、水浴鍋、可調節移液器、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

/乙chun胺磷轉移酶1ELISA試劑盒 CEPT1免費代測試劑

-25-羥化酶ELISA試劑盒 CH25H免費代測試劑

單酰甘油脂肪酶ELISA試劑盒 MGL免費代測試劑

單酰甘油-O-酰基轉移酶3ELISA試劑盒 MOGAT3免費代測試劑

單酰甘油-O-酰基轉移酶2ELISA試劑盒 MOGAT2免費代測試劑

單酰甘油-O-酰基轉移酶1ELISA試劑盒 MOGAT1免費代測試劑

單鏈選擇性單功能尿啶DNA糖基化酶1ELISA試劑盒 SMUG1免費代測試劑

單核細胞巨噬細胞分化關聯蛋白ELISA試劑盒 MMA免費代測試劑

戴帽蛋白肌Z系βELISA試劑盒 CAPZβ免費代測試劑

帶粘蛋白ELISA試劑盒 ZAN免費代測試劑

代謝型型受體3ELISA試劑盒 GRM3免費代測試劑

大型中性氨基轉運蛋白1ELISA試劑盒 LAT1免費代測試劑

大型多功能肽酶7ELISA試劑盒 LMP7免費代測試劑

脆性X智力遲鈍蛋白1ELISA試劑盒 FMR1免費代測試劑

催乳su受體ELISA試劑盒 PRLR免費代測試劑
γ谷氨酰轉肽酶(γGT)測定測試盒吲哚乙氧化酶測試盒/微量法100T/96S

游離(FC)含量測試盒/分光光度法50管/48樣

游離(FC)含量測試盒/微量法100T/96S

游離脂肪(NEFA)測試盒/比色法50管/48樣

游離脂肪(NEFA)測試盒/微板法96T

游離脂肪含量(FFA)測試盒/分光光度法-測血清、動物組織、微生物、細胞50管/48樣

游離脂肪含量(FFA)測試盒/微量法測血清/動物組織/微生物/細胞100管/96樣

游離脂肪含量(FFA)測試盒測植物組織/分光光度法50管/24樣

游離脂肪含量(FFA)測試盒測植物組織/微量法100T/48S
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。