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        小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測

        簡要描述:

        購買小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

        更新時間:2024-08-29;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1392

        服務(wù):
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        產(chǎn)品名稱:小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測
        英文名稱:Mouse insulin like growth factor binding protein 4 (IGFBP-4) ELISA Kit
        產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
        檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
        保存條件:2-8
        產(chǎn)品性狀:液體盒裝
        產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導和ELISA試劑盒免費代測。
        小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測技術(shù)交流:

        雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

        間接法(檢測未知抗體)

        1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
        2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
        3、加酶標抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時,洗滌。
        4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
        5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
        6
        、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

        1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml,4過夜。次日洗滌3次。
        2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
        3
        、加酶標抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
        4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
        5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
        6
        、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

        小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測操作步驟:
        1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
        2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
        4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
        7. 溫育:操作同3
        8. 洗滌:操作同5。
        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
        10.
        終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
        11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
        芍藥Paeonia lactiflora Paeonilactone C 芍藥內(nèi)酯C 98751-77-0 C17H18O6 95%

        表白樺脂醋ConfqssionofbqtulinccidHPLC99%;20mg/

        香莢蘭豆 Vanilla Vanillin 香蘭素 121-33-5 C8H8O3 γ-安基丁酸(5955

        HPLC含量測定本甲鈉100433-200301常溫,避光50mg

        恩諾沙星相關(guān)物質(zhì)合劑標準品50mg
        三七皂苷R1 80418-24-2 檢測用對照品 三七皂甙R1

        中華粗榧Cephalotaxus sinensis 3'-metxylflavokawin (2E)-1-(2-輕基-4,6-二甲氧基-3-甲基本基)-3-(4-輕基本基)-2-丙烯-1- 1044743-35-2 C18H18O5 番茄紅素(需干運輸12550-025

        對照品5-O-甲基維斯阿米醇苷111523-200405含量測定

        Aztreonam E-Isomer安曲南E異構(gòu)體標準品50mg安曲南E異構(gòu)體標準品

        人參Ginseng Ginsenoside F1 人參皂苷F1 53963-43-2 C36H62O9 98%
        29094-61-9 美比達標準品 125mg

        基異茜草速-1-Rubiadin-1-metxyletxen7460-43-710mg

        5-O-metxylnaringenin 5-O-甲基柚皮素 61775-19-7

        西酞普蘭相關(guān)物質(zhì)C標準品25mg西酞普蘭相關(guān)物質(zhì)C標準品

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        溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷。

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