酸性成纖維細(xì)胞生長因子抗體

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酸性成纖維細(xì)胞生長因子抗體抗核心蛋白聚糖IgG 滋養(yǎng)層細(xì)胞抗原3β7IgG
抗黑色素瘤細(xì)胞粘付分子CD146IgG 鹽皮質(zhì)激素受體IgG
抗環(huán)核苷酸陽離子通道蛋白α2IgG 原癌基因M-rasIgG
抗堿性磷酸酶IgG DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11IgG
抗睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子受體αIgG 磷酸化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11IgG
抗菌肽/天蠶素IgG 多藥耐藥相關(guān)蛋白1IgG
抗利尿激素/血管升壓素IgG 結(jié)合轉(zhuǎn)化激活因子CITED1IgG
抗粒細(xì)胞趨化蛋白2IgG 多藥耐藥相關(guān)蛋白2
抗磷酸化(Ser62)Bcl-xL蛋白IgG 多藥耐藥相關(guān)蛋白3IgG
抗磷酸化蛋白激酶BIgG 多藥耐藥相關(guān)蛋白4IgG
抗磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子p-BADIgG 多藥耐藥相關(guān)蛋白5IgG
抗氯霉素IgG 線粒體核糖體蛋白L39IgG
抗凝血酶ⅢIgG 線粒體核糖體蛋白L12IgG
抗牛酪蛋白IgG 線粒體核糖體蛋白L28IgG
抗溶酶體膜糖蛋白IgG α黑素細(xì)胞刺激素/阿黑皮素原IgG

抗體發(fā)展

單克隆抗體的發(fā)展經(jīng)歷了四個(gè)階段，分別為：鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。

鼠源性單克隆抗體：鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來源于免疫接種過的小鼠的B 細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，繼而篩選出既能無限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細(xì)胞，進(jìn)而進(jìn)行篩選、抗體制備和抗體純化。

嵌合性單克隆抗體：指用人的恒定區(qū)取代小鼠的恒定區(qū)，保留鼠單抗的可變區(qū)序列，形成一個(gè)人-鼠雜合的抗體。其研制程序快，可大幅度降低異源抗體的免疫原性，卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外，它還具有人抗體的效應(yīng)功能，如補(bǔ)體固定、抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC）等。

人源化單克隆抗體：利用現(xiàn)有的無數(shù)已詳細(xì)分析過的小鼠抗體，取其與抗原直接接觸的那段抗體片段（互補(bǔ)決定區(qū)，CDR）與人的抗體框架嫁接，經(jīng)親和力重塑，可維持其特異性和大部分的親和力，同時(shí)幾乎去除免疫原性和毒副作用。

全人源單克隆抗體：其抗體的可變區(qū)和恒定區(qū)都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關(guān)技術(shù)主要有：人雜交瘤技術(shù)、EBV 轉(zhuǎn)化 B 淋巴細(xì)胞技術(shù)、噬菌體顯示技術(shù)（phage display）、轉(zhuǎn)基因小鼠抗體制備技術(shù)（transgenic mouse）和單個(gè)B細(xì)胞抗體制備技術(shù)等。

由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點(diǎn)，克服了動(dòng)物源抗體及嵌合抗體的各種缺點(diǎn)，已經(jīng)成為了治療性抗體藥物發(fā)展的必然趨勢。