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        大鼠單核細胞趨化蛋白-1( MCP-1)酶聯免疫分析試劑盒使
        更新時間:2011-12-06   點擊次數:1977次

        大鼠單核細胞趨化蛋白-1( MCP-1)酶聯免疫分析試劑盒使
        用說明書
        本試劑盒僅供研究使用。
        檢測范圍:96T
        20ng/L-600ng/L
        使用目的:
        本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本單核細

        胞趨化蛋白-1( MCP-1)含量。
        實驗原理:
        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠胃動素(MTL)
        水平。用純化的大鼠單核細胞趨化蛋白-1( MCP-1)抗體包
        被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加大
        鼠單核細胞趨化蛋白-1( MCP-1),再與HRP標記的單核細
        胞趨化蛋白-1( MCP-1)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗
        體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶
        的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色
        。顏色的深淺和樣品中的單核細胞趨化蛋白-1( MCP-1)呈
        正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通
        過標準曲線計算樣品中大鼠單核細胞趨化蛋白-1( MCP-1)
        濃度。
        試劑盒組成:
        1、30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶
        2、酶標試劑6ml×1瓶8標準品(1200ng/L)0.5ml×1瓶
        3、酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶
        4、樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份
        5、顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張
        6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個
        標本要求:
        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提
        取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放
        于-20℃保存,但應避免反復凍融
        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶
        的(HRP)活性。
        操作步驟:
        1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一
        支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
        600ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
        300ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
        150ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
        75ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
        37.5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
        2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及
        酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。
        在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先
        加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終
        稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸
        及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
        4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋
        后備用
        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,
        每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干

        6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外

        7.溫育:操作同3。
        8.洗滌:操作同5。
        9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯
        色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色
        立轉黃色)。
        11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔
        的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行

        操作程序總結:
        1.準備試劑,樣品和標準品
        2.加入準備好的樣品和標準品,37℃反應30分鐘
        3.洗板5次,加入酶標試劑,37℃反應30分鐘
        4.洗板5次,加入顯色液A、B,37℃反應10分鐘
        5.加入終止液
        6.15分鐘之內度OD值
        7.計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
        注意事項:
        1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方
        可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋
        中保存。
        2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫
        助溶,洗滌時不影響結果。
        3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以
        避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標
        本數量多,推薦使用排槍加樣。
        4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標
        本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的
        OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,
        計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
        5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        6.底物請避光保存。
        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶
        標儀讀數為準.
        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
        9.本試劑不同批號組分不得混用。
        10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
        保存條件及有效期:
        1.試劑盒保存:2-8℃。
        2.有效期:6個月

         

         

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