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        研究揭密mTORC1通路
        更新時間:2014-12-09   點擊次數:1202次

        研究揭密mTORC1通路

            細胞需要根據當前的環境信號調整自己的大小和生長速度。人們發現,mTORC1通路可以感知細胞應激、生長因子、以及營養物質的可用性(比如氨基酸和葡萄糖),并在此基礎上控制細胞生長和機體的內部平衡。

            在營養物質(氨基酸)存在的情況下,Rag GTPase會將mTORC1招募到溶酶體使其激活,但此前人們并不清楚Rag的具體調控機制。Rag蛋白家族是類似Ras的小GTPase。

            研究人員發現,Sestrin能與異源二聚體RagA/B-RagC/D GTPase結合,是RagA和RagB的鳥嘌呤核苷酸解離抑制子(GDI)。

            當Sestrin過表達時,氨基酸誘導的Rag鳥嘌呤核苷酸交換受到抑制,mTORC1無法易位到溶酶體。也就是說,就算存在氨基酸,mTORC1也無法激活。溶酶體內含有許多種水解酶類,能夠分解很多種物質,是在細胞中起消化作用的重要細胞器。許多疾病都與溶酶體發生故障有關。

            如果Sestrin中保守的GDI模體發生突變,mTORC1信號通路就會對營養狀態不敏感,無法在缺乏氨基酸時正確失活。不過含有GDI模體的多肽,可以在這種情況下抑制mTORC1的信號。

            研究顯示,缺乏Sestrin會降低新生小鼠的存活率。這是因為,在新生小鼠的禁食階段(neonatal fasting),多個器官中的mTORC1無法正確失活。

            這項研究為人們揭示了mTORC1通路的一個重要調控機制。Sestrin蛋白家族能夠通過GDI模體調控營養敏感性的Rag GTPase,進而控制mTORC1的信號傳導。

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