培養基與您分享293細胞的特性和實驗經驗

293細胞培養基的特性：

    1、293細胞培養基明顯適應酸性環境,pH值在6.9～7.1時,可順利貼壁生長, 換液時動作要輕。一般用高糖的DMEM培養基。

　　2、傳代：倒去廢液，PBS洗一次（輕），用0.02%EDTA與0.25%Trypsin消化，生長良好細胞，培養瓶中輕搖,使之流遍所有細胞表面,即將其吸除或棄去消化30s，然后吸去，再讓剩下的EDTA/Trypsin作用30s,鏡下觀察細胞變圓,就可加DMEM終止消化，反復吹打至細胞全成單個懸浮細胞即可。12小時-24小時90%以上細胞貼壁。293細胞傳代時機為達80-90%匯合，傳代比例為1：3。

　　3、293細胞培養基在低代時容易貼壁，生長良好，在傳到幾十代以后，易聚集成團，且貼壁不牢，用PBS沖洗時即可能脫落，即使消化后也不容易吹打成單細胞懸液，購入時先大量凍存。

　　4、復蘇293細胞的另一生長特性是貼壁所需時間長且貼壁不牢。細胞冷凍后復蘇時,都有不同程度的腫脹,若以50ml培養瓶待細胞長滿瓶底的70%～80%時消化凍存,復蘇時將其全部接種至2個50ml瓶中時較為合適。剛復蘇的293貼壁很慢，復蘇接種后24小時內,應盡量減少觀察細胞次數或不作觀察,以免因晃動而影響細胞貼壁。復蘇后48小時左右觀察貼壁情況并進行更換培養基比較合適,如果用一次性塑料培養瓶可增加細胞貼壁牢度。換液前宜將培養基預熱。

　　5、轉染：體外應用293細胞進行細胞轉染時，如果是采用磷酸鈣轉染，一定要注意293細胞不要全部長滿細胞培養盤，長滿細胞時加入磷酸鈣就會使293細胞大片的脫落，是當293生長到1/2或2/3時進行磷酸鈣轉染，可以避免細胞的大量脫落。 

實驗經驗分享：

    1、用大瓶培養較小瓶要好，可能是更有利于293均勻的分布，利于營養的攝取

　　2、培養液要新鮮，每次只配1000ml，分為2-4瓶，不用的培養基液，凍存在-20度，

　　3、要及時傳代，是細胞基本鋪滿培養瓶底部，但是細胞之間還沒有*貼緊，總是多少有空隙的時候。

　　4、如果細胞貼壁不好，可能是消化過久，或是培養瓶不夠干凈，當然要除外細胞污染。

　　5、如果使用用玻璃培養瓶或皿，可以采用高壓滅菌的0.2%明膠溶液預處理培養瓶/培養皿，方法是將明膠加入培養皿，使之浸泡到底面的各個部分，然后吸出，置超凈臺內晾干即可使用。這樣處理后細胞貼壁效果好且鏡下細胞立體感強。如果是新的塑料培養基瓶就不用處理。