乙酰輔酶A羧化酶（ACC）洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA試劑盒

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶PAK4(PAK4)ELISA試劑盒

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶B-raf(BRAF)ELISA試劑盒

水蛭素(HRD)ELISA試劑盒

水閘蛋白14(CLDN14)ELISA試劑盒

水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒

水通道蛋白4抗體(AQP-4 Ab)ELISA試劑盒

水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒

水通道蛋白4(AQP4)ELISA試劑盒

水通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒

水通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒

水通道蛋白2(AQP2)ELISA試劑盒

水通道蛋白1(AQP-1)ELISA試劑盒

水通道蛋白1(AQP1)ELISA試劑盒

水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒

雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒

衰變加速因子(DAF/CD55)ELISA試劑盒

鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒

瘦素受體(LeptinR)ELISA試劑盒

瘦素受體(LEPR)ELISA試劑盒